スイスHoffmann-La Roche社は7月6日、CD3とCD20を標的とする二特異性抗体であるmosunetuzumabについて、少なくとも2つの全身治療を受けた成人の再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象にした申請が米食品医薬品局（FDA）により受理されたと発表した。またFDAは、mosunetuzumabを迅速審査の対象に指定…
スイスHoffmann-La Roche社は7月6日、CD3とCD20を標的とする二特異性抗体であるmosunetuzumabについて、少なくとも2つの全身治療を受けた成人の再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象にした申請が米食品医薬品局（FDA）により受理されたと発表した。またFDAは、mosunetuzumabを迅速審査の対象に指定…