メリーランド州のバイオテクノロジー企業であるNovavaxのタンパク質ベースのCovid-19ワクチン。 マティアスベイン/ゲッティイメージズによる画像同盟 米国食品医薬品局（FDA）は、NovavaxのCovid-19ワクチンに緊急許可を与え、現在利用可能な3つのmRNAベースのワクチンに代わるより伝統的なタンパク質ベースのワクチンを提供しています。 承認は最初の2つのショットのみを対象としています。 ワクチンは、ブースターまたは子供での使用がまだ承認されていません。 ワシントンポストのキャロリンY.ジョンソン。 現在、アメリカ人の約3分の1、つまり1億人がワクチン接種を受けていません。 FDAの独立専門家委員会の会議で、FDAの生物製剤評価研究センターの所長であるPeter Marksは、次のように述べています。 ザ・ヴァージのニコールウェッツマン Novavaxワクチンは、帯状疱疹やインフルエンザに対するワクチンの効果と同じように機能すると、 役職。 コロナウイルススパイクタンパク質細胞を体に送り、免疫応答を引き起こします。 また、ワクチンに対する免疫応答を高めるアジュバントも含まれています。 FDA。 「このようなタンパク質ベースのワクチンには、肝炎から髄膜炎菌B、HPVに至るまで、かなり長い歴史があります」とNovavaxのチーフメディカルオフィサーFilipDubovskyは語っています。 BBCのニュース 4月中。 「この技術に基づく何十年にもわたる安全性プロファイルに安心している人もいると思います。」 ショットはでテストされました トライアル アメリカとメキシコで。 約20,000人の参加者がワクチンを受け取り、約10,000人がプラセボを受け取りました。 3か月の間に、ワクチン接種者の間で14例、プラセボを投与された人の間で63例が認められ、90.4パーセントの有効性を示しました。 しかし、ワクチンは、デルタとオミクロンの両方の亜種が広く流通する前にテストされました。 […]
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