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第一三共と英AstraZeneca社は6月27日、抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201/T-DXd)の、HER2陽性再発・転移性乳癌の二次治療としての使用への適応拡大について、欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認を推奨する勧告を行ったと発表した。欧州における適応拡大が近づいた。