インフルエンザワクチンがヒトで臨床試験に入る| スマートニュース

科学者たちは、インフルエンザワクチンの作成に近づいています。 国立衛生研究所（NIH）は火曜日に、インフルエンザワクチンが第I相臨床試験に移行したことを発表しました。この試験では、科学者が人間の安全性と適切な投与量をテストします。

研究者は18歳から55歳までの最大100人の健康なボランティアにワクチン候補を投与するだろうとEdCaraは報告している ギズモード。 フェーズIに移行する前に、ショットはマウスとフェレットでテストされました。 研究者は、このショットが小型哺乳類を6種類のインフルエンザ株の致死量から保護していることを発見し、インフルエンザに対する万能ワクチンの可能性を示しています。 マウスからの研究結果はで公開されました bioRxiv、2021年9月にまだピアレビューを受けていないプレプリントサーバー。

BPL-1357として知られるワクチンは、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の科学者によって開発されたもので、非感染性で化学的に不活化された鳥インフルエンザの4つの株が含まれています。 声明。

現在のインフルエンザワクチン接種は複数の株を対象としていますが、毎年更新する必要があり、インフルエンザウイルスは急速に進化する能力があるため、インフルエンザに対する適度な防御しか提供しません。 ギズモード レポート。 科学者は毎年、前年の感染データと世界の他の地域で起こっている感染に基づいて、今後のインフルエンザシーズンの遺伝的背景を予測する必要があります。 インフルエンザウイルスのさまざまな動物（犬、馬、アザラシ、鳥など）への適応性は、「これらのウイルスは、さまざまな遺伝子型のさまざまな遺伝子型で構成されており、多くの場合、予測できない人間の病原性で構成されている」ことを意味します。 bioRxiv 紙。

現在のインフルエンザの予防接種に関する別の問題は、鼻、喉、肺などの粘液で満たされた領域で免疫応答を生成しないことです。

BPL-1357は、点鼻薬または筋肉内注射で投与できます。 ワクチン試験の1つのグループでは、参加者は候補ワクチンの最初の投与量を筋肉内投与し、次にプラセボ点鼻薬を投与します。 別の参加者グループは、プラセボショットと実際のワクチンを点鼻薬として受け取ります。 声明は、最後のグループがプラセボ点鼻薬とショットの両方を受け取ることを説明しています。

「BPL-1357ワクチンでは、特に鼻腔内投与の場合、自然のインフルエンザ感染後に得られる免疫を厳密に模倣する包括的な免疫応答を誘発しようとしています」と、ワクチン試験を主導するNIAIDの研究者であるMatthewMemoliは声明で述べています。 「これは、インフルエンザや他の呼吸器ウイルスに対する他のほとんどすべてのワクチンとは大きく異なります。これらのワクチンは、単一のウイルス抗原に対する免疫の誘導に焦点を当てており、粘膜免疫を誘導しないことがよくあります。」

研究は7か月続き、各参加者は血液サンプルと鼻腔スワブを提供するために7回クリニックに戻る必要があります。 その後、研究者はこれらのサンプルを採取して、免疫応答を特徴づけ、検出します、と声明は説明しています。 第I相試験により、研究者は、ワクチンが人々のインフルエンザウイルスに対して広く持続的な反応を誘発できるかどうかを確認することができます。 ギズモード、毎年受ける必要がある従来のワクチンによって提供されるしばしば不完全な保護とは対照的に。 テストでは、点鼻薬または腕のショットのいずれかとして、ショットを提供する方法が最適であるかどうかを明らかにすることもできます。

BPL-1357が​​さまざまなインフルエンザ株から人間を保護することがわかった場合、季節性インフルエンザや動物から感染する将来の新たな株から個人を保護する可能性があります。 ギズモード レポート。 「広範囲の季節性インフルエンザウイルス、およびパンデミックの可能性があるものに対して長期的な防御を提供できるインフルエンザワクチンは、非常に貴重な公衆衛生ツールになるでしょう」と、NIAIDのディレクターであるアンソニーS.フォーチは声明で述べています。