La Comisión Europea (CE) ha publicado información sobre la convocatoria para las solicitudes de designación de laboratorios de referencia de la Unión Europea (UE) para productos sanitarios de diagnóstico in vitro. Esta designación solo se realizará a aquellos laboratorios para los que un Estado miembro o el Centro Común de Investigación de la Comisión (JRC, por sus siglas en inglés) haya presentado previamente una solicitud de designación. En España, será la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), como autoridad competente, quien, previa validación de la documentación,…
