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米食品医薬品局(FDA)は8月5日、抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201/T-DXd)について、1ラインの化学療法歴を有するか術後補助化学療法中または終了後6カ月以内に再発したHER2低発現進行乳癌(IHC 1+またはIHC 2+/ISH-)への適応拡大を承認したと発表した。