FDAパネルは、オミクロン亜変異体を標的とする更新されたCovidブースターを承認します| スマートニュース

Covid-19のパンデミックが始まって以来、SARS-CoV-2ウイルスの亜種と亜型は繰り返し分岐しています。 現在、ワクチンメーカーは、現在米国で定着している複数の優勢なオミクロン亜変異体と戦うための成分を含むブースターワクチンの作成を開始する可能性があります。

この発表は、FDAの2日後に米国食品医薬品局（FDA）から出されたものです。 独立したワクチン、および関連する生物学的製品諮問委員会 オミクロン特有の成分を含む更新されたCovid-19ブースターワクチンが推奨されるべきかどうかを議論するために会った、とJenChristensenは報告します CNN。 独立した科学者と医師のパネルは、19-2票で更新されたオミクロン亜変異ワクチンを承認した、とキャロリンY.ジョンソンは ワシントンポスト。

FDAは、公衆衛生の専門家が以前のワクチンや感染症からの免疫が衰え、天候が冷え、個人が屋内でより多くの時間を過ごすようになると、公衆衛生の専門家が別の感染の波を期待するときに、修正されたCovid-19ワクチンが早期から中旬に投与され始めることを望んでいます。為に CNBC ニュース。 科学者たちは、再設計されたブースターがより広範囲の免疫応答を提供し、将来の新たな変異から保護する可能性があると考えています。 ロイター レポート。 CNNの報道によると、新しいワクチンは、毎年のインフルエンザワクチン接種と同様に、すでに完全にワクチン接種されている人々を後押しするだけです。

Covid-19ワクチンの最初のラウンド 特に重度の病気に対して強力な保護を提供しています、免疫化後少なくとも6か月間。 ただし、ワクチンによって提供される保護の自然な衰退が発生します。 また、オミクロンのサブバリアントBA.4およびBA.5は、コロナウイルスのワクチン接種および感染後に生成されたいくつかの抗体を回避できると、AdeelHassanは次のように報告しています。 ニューヨーク・タイムズ。 BA.4とBA.5を合わせると、現在、米国の感染症の50％以上を占めています。 疾病管理予防センター （CDC）データ。

ワクチンメーカーは、ウイルスが人間を含む臨床試験が結果を出すよりも速く進化するように見えるため、ウイルスの急速な進化に追いつくのに苦労しています、とシャロンラフラニエールとノアウェイランドは報告します ニューヨーク・タイムズ。 秋にどの変異体が優勢になるか、またはさらに発生する可能性があるかどうかは誰にもわかりませんが、FDAは、パンデミックを開始した元の野生型ウイルスに基づく既存のワクチンと、調整されたワクチンを組み合わせたワクチン製剤に傾倒しています。 BA.4およびBA.5に、 ニューヨーク・タイムズ。 専門家はまた、循環でもはや目立たなくなった野生型株のために作られたワクチンに固執するのではなく、Covid-19に対するより広い保護を目指しています。

「免疫の幅を広げることにはまだ価値があると思います。私たちは、循環する可能性のあるものと一致させようとはしていないことを繰り返します」と、インフルエンザに関する世界保健機関共同研究センターのウイルス学者であるカンタ・サブバラオは言います。 CNN。 「この進化の軌道については非常に多くの不確実性があるため、循環する可能性のあるものと一致することはそれほど多くありません。 私たちは、非常にうまく機能しているind’xワクチンの恩恵を失うことなく、免疫応答の幅を広げようとしています。」

ファイザー/BioNTechおよび モデルナ オミクロンバリアントBA.1をターゲットとする更新ショットをすでに開発しています。 彼らのデータは、オミクロン変異体に対する優れた抗体反応を示しています、とマシュー・ハーパーは報告します STATニュース。 Pfizer / BioNTechは、オミクロンを標的とする2つのワクチンブースターが現在のCovid-19ワクチンよりも高い免疫応答を示すことを示すデータを提示し、予備的なラボ研究では、更新されたブースターがCNNごとにBA.4およびBA.5を中和できることを示しました。 Modernaは、その2価（BA.4とBA。5の2つの異なる株を標的とすることを意味します）に関するデータを提示しました。 強力な反応 サブバリアントに対して。

ただし、FDAによって承認された場合、ワクチンメーカーが現在BA.1を対象としたブースターを製造しており、切り替える必要があるため、オミクロンBA.4およびBA.5に合わせた新しいブースターの展開が遅い可能性があります。 レポート。

ファイザーのワクチン研究責任者であるカトリン・ジャンセンは、 ニューヨーク・タイムズ FDAがどの製剤を使用することを選択したかに関係なく、10月初旬に投与量を提供する準備が整います。 対照的に、Modernaの社長であるStephen Hogeは、追加の臨床データ要件が必要ない場合、同社は10月下旬または11月上旬までに数量を提供できると述べました。