GINEBRA, 10 de agosto de 2022 /PRNewswire/ — SELUTION SLR™, el novedoso balón liberador de sirolimus de MedAlliance ha recibido la aprobación condicional de la FDA (Investigational Device Exemption) para iniciar su ensayo clínico pivotal para el tratamiento de la enfermedad oclusiva de la arteria femoral superficial (SFA). Esto se produce sólo unos meses después de que la compañía recibiera la aprobación IDE para SELUTION SLR en el tratamiento de las indicaciones por debajo de la rodilla (BTK) (mayo de 2022). La inscripción en el estudio IDE SFA de SELUTION SLR comenzará a finales de este año…