大規模なライム病ワクチンの臨床試験が米国とヨーロッパで開始スマートニュース

ダニ媒介性のライム病は、ハイカーやアウトドア派にとって長い間ストレスの源でしたが、間もなく脅威が少なくなる可能性があります。 新しいライムワクチンが開発中であり、今週、その作成者は大規模な臨床試験の開始を発表しました.

医療提供者は、毎年約 30,000 例のライムの症例を疾病管理予防センターに報告していますが、同機関は、合計ははるかに多く、米国では年間約 476,000 人であると推定しています。

ライム病は 咬傷が原因 より一般的には鹿のダニとして知られている、足の黒いダニから。 昆虫は通常、感染を引き起こす細菌を伝染させるために 36 ～ 48 時間付着する必要があります。 CDC. 症状には、発熱、頭痛、疲労、感染者の 70 ～ 80% にみられる咬傷周辺の発疹が含まれます。 ブルズアイ.

この病気は抗生物質で治療できます。 しかし、治療せずに放置すると、ライムは重度の関節炎や心臓や神経系の損傷など、長期にわたる健康問題を引き起こす可能性があると、ローラン・ニールガードとシェルビー・ラムは報告しています。 関連Pレス。

ライム病の症例は、過去数十年にわたって増加している、と書いている ノウアブル・マガジンズ 2 月の Ula Chrobak。 科学者たちは、この傾向は気温の上昇などのいくつかの要因から生じる可能性があると考えています。これにより、マダニのライフ サイクルが加速し、マダニが生存できる範囲が広がります。 さらに、研究者は、森林の断片化も原因であると仮定しています。これは、人間がより高密度のダニをホストする小さな木の塊の横に家やモールを建設するためです。

小規模な初期段階の研究では、ワクチンは安全性の問題を明らかにせず、良好な免疫反応を引き起こしたと報告しています。 AP. 現在、次の段階では、ワクチンの安全性と病気に対する保護能力をさらにテストします。

ワクチンの開発者であるファイザーとフランスの製薬会社ヴァルネバは、米国またはヨーロッパに住む5歳以上の約6,000人を登録する予定です。 ギズモード エド・カーラ。

試験が成功した場合、企業は 2025 年にワクチンの正式な承認を求めることができると書いています。 NPRの ビル・チャペル。 これにより、米国で利用可能な唯一のライム病ワクチンになります

1998 年に米国食品医薬品局によって承認された以前のライム ワクチンは、需要が低かったため、2002 年にメーカーによって取り下げられました。 当時、「ライム病の重症度について、そのような認識はなかったと思います」と、ファイザーのワクチン責任者アナリサ・アンダーソンは AP に語った.

他の病気に対するほとんどのワクチンは、人々が細菌にさらされた後に効果を発揮しますが、ライムワクチン候補は、ダニ刺されによる感染の伝播を最初から止めます。臨床試験、AP に伝えます。

他の研究者も現在、ライムの抗体治療に取り組んでおり、ヒトでの臨床試験の第 1 段階は今月終了する予定です。 NPR. イェール大学の科学者たちはダニに刺されたワクチンを開発しています。これはダニが媒介する病気全般を予防します。 ギズモード 報告します。

「世界的にライム病の発生率が増加しているため、人々が病気から身を守るための新しい選択肢を提供することが、これまで以上に重要になっています」とアンダーソン氏は述べています。 声明 月曜日にリリースされました。