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米Kite社は7月22日、CD19を標的としたCAR-T細胞療法薬であるbrexucabtagene autoleucelについて、26歳以上の再発または難治性の前駆B細胞急性リンパ性白血病(ALL)を対象に欧州医薬品庁の医薬品委員会が承認を推奨する勧告を行ったと発表した。