BPL-1357として知られるワクチンは、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の専門家によって開発され、高病原性ではないと考えられている非感染性の化学的に不活化された鳥インフルエンザの4つの株を含んでいます。 NIAID 科学者たちは、インフルエンザワクチンの作成に近づいています。 国立衛生研究所（NIH）は火曜日に、インフルエンザワクチンが第I相臨床試験に移行したことを発表しました。この試験では、科学者が人間の安全性と適切な投与量をテストします。 研究者は18歳から55歳までの最大100人の健康なボランティアにワクチン候補を投与するだろうとEdCaraは報告している ギズモード。 フェーズIに移行する前に、ショットはマウスとフェレットでテストされました。 研究者は、このショットが小型哺乳類を6種類のインフルエンザ株の致死量から保護していることを発見し、インフルエンザに対する万能ワクチンの可能性を示しています。 マウスからの研究結果はで公開されました bioRxiv、2021年9月にまだピアレビューを受けていないプレプリントサーバー。 BPL-1357として知られるワクチンは、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の科学者によって開発されたもので、非感染性で化学的に不活化された鳥インフルエンザの4つの株が含まれています。 声明。 現在のインフルエンザワクチン接種は複数の株を対象としていますが、毎年更新する必要があり、インフルエンザウイルスは急速に進化する能力があるため、インフルエンザに対する適度な防御しか提供しません。 ギズモード レポート。 科学者は毎年、前年の感染データと世界の他の地域で起こっている感染に基づいて、今後のインフルエンザシーズンの遺伝的背景を予測する必要があります。 インフルエンザウイルスのさまざまな動物（犬、馬、アザラシ、鳥など）への適応性は、「これらのウイルスは、さまざまな遺伝子型のさまざまな遺伝子型で構成されており、多くの場合、予測できない人間の病原性で構成されている」ことを意味します。 bioRxiv 紙。 現在のインフルエンザの予防接種に関する別の問題は、鼻、喉、肺などの粘液で満たされた領域で免疫応答を生成しないことです。 BPL-1357は、点鼻薬または筋肉内注射で投与できます。 ワクチン試験の1つのグループでは、参加者は候補ワクチンの最初の投与量を筋肉内投与し、次にプラセボ点鼻薬を投与します。 別の参加者グループは、プラセボショットと実際のワクチンを点鼻薬として受け取ります。 声明は、最後のグループがプラセボ点鼻薬とショットの両方を受け取ることを説明しています。 「BPL-1357ワクチンでは、特に鼻腔内投与の場合、自然のインフルエンザ感染後に得られる免疫を厳密に模倣する包括的な免疫応答を誘発しようとしています」と、ワクチン試験を主導するNIAIDの研究者であるMatthewMemoliは声明で述べています。 […]
The post インフルエンザワクチンがヒトで臨床試験に入る| スマートニュース appeared first on Gamingsym Japan.