再生医療スタートアップのヒューマンライフコードはこのほど、新型コロナウイルス感染症にともなう急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する臍帯由来間葉系細胞療法の第1相臨床試験（P1）で安全性を確認したと発表した。今後、有効性と安全性データを積み上げ、早期製品化を目指す。 P1最終被験者への投与と…
再生医療スタートアップのヒューマンライフコードはこのほど、新型コロナウイルス感染症にともなう急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する臍帯由来間葉系細胞療法の第1相臨床試験（P1）で安全性を確認したと発表した。今後、有効性と安全性データを積み上げ、早期製品化を目指す。 P1最終被験者への投与と…